24.11.2024
«Ich mag Pferde und ging reiten.»
Jaime ist 11 Jahre jung und eine grosse Tierliebhaberin. Ihr Kinderzimmer ist voll farbiger Plüschtierchen. Sie juchzt vor Freude und strahlt über beide Ohren, wenn sie mit ihrem grauen Tigerli spielt. Mit nur sechs Monaten diagnostizierten die Ärzte bei Jaime Cerebralparese. Trotz ihrer Behinderung ist Jaime ein ausgeglichenes und fröhliches Kind.
Die Selbstbestimmung fördern
Jaimes Behinderung beeinträchtigt sie in ihrer gesamten Beweglichkeit und ihre Sprachfähigkeit. Aus diesem Grund braucht Jaime rund um die Uhr Pflege. «Bei alltäglichen Aktivitäten wie Aufstehen oder Hinlegen, Sitzen, Hilfsmittel anbringen, Essen und Trinken unterstützen wir Jaime liebevoll», berichtet ihre Mutter Barbara. «Die Betreuung von Jaime ist der schönste, manchmal aber auch der härteste Job auf der Welt. Ich würde ihn dennoch nie missen wollen!» erzählt ihr Vater Roger.
Jaime befindet sich jetzt in der Wachstumsphase und entwickelt sich schnell. Einen grossen Fortschritt machte sie in der Fähigkeit zu kommunizieren. Mit Hilfe des Augencomputers kann sie Mitteilungen alleine über ihre Augen schreiben und anschließend den Computer diese laut aussprechen lassen. «Jaime kann jetzt selber mit eigenen Bildern von ihrem Tag oder vom Wochenende erzählen», erklärt ihre Mutter. «Sie ist in der Lage eigene Entscheidungen zu treffen, was für ein heranwachsendes Mädchen immer wichtiger wird. Diese Selbstbestimmung möchten wir fördern».
Dank finanzieller Unterstützung durch Spenden können Jaimes Eltern die Dienstleistung der Stiftung Joël Kinderspitex in Anspruch nehmen, die einen Teil der Rundumpflege für Jaime übernimmt und dadurch die Eltern entlastet.
Jaime Ochsner
Fröhlich und ausgeglichen trotz Behinderung
Barbara Ochsner
Wir sind ein Super-Team!
Als Barbara Ochsner vor elf Jahren die Diagnose von Jaimes Cerebralparese bekam, brach für sie eine Welt zusammen. Sie hatte eine normale Schwangerschaft und rechnete daher auch mit einem gesunden Kind. Dank der Unterstützung von ihrem Mann konnte sie die Diagnose verarbeiten und vorwärtsblicken. Heute sind sie ein Super-Team und leisten Aussergewöhnliches.Lisa Schwaninger
Eine grosse Entlastung für die Eltern
Roger Dreier
Jaime ist mein Lieblingsmensch
Roger Dreier hat für seine Tochter den Beruf niederlegt. Zunächst ging er davon aus, dass seine Vaterschaftszeit nur einige Monate dauern und er danach wieder in den Job einsteigen würde. Mit der Diagnose von Jaimes Behinderung änderte sich der Plan schlagartig. Heute ist er Vollzeit für seine Tochter da. Roger Dreier ist wie für diesen Job gemacht: er verpackt alles in Spass, das macht es ihm und Jaime einfacher.Anastasia und Til
Spielgefährten fürs Leben
Anastasia (14) und Til (11) sind die Cousine bzw. der Cousin von Jaime. Beide pflegen von klein auf engen Kontakt zu Jaime und unternehmen gerne und viel mit ihr. Während Anastasia typische Girlie-Sachen mit Jaime unternimmt, sorgt Til mit seinem Schabernack für viel Gelächter. Jaimes Mutter Barbara ist dankbar, dass Jaime mit Anastasia und Til so grossartige Spielgefährten hat. Spielgefährten, die Jaime ein Leben lang begleiten werden.Julia Gschwend
Damit etwas Entlastung möglich wird
Julia Gschwend ist seit rund einem Jahr Stiftungsratspräsidentin bei der Stiftung Joël Kinderspitex: «Die Kinderspitex entlastet Eltern, damit sie zwischendurch etwas Zeit für sich haben. Die Fachkräfte übernehmen dabei einen Teil der pflegerischen und therapeutischen Massnahmen. Das verschafft der Familie auch Zeit und Raum für ein unbeschwertes Zusammensein. Die Arbeit der Kinderspitex und Entlastungsdienste ist unbeschreiblich wichtig. Die
Nachfrage ist riesig. Helfen Sie uns mit Ihrer Spende, Familien in ihrem Alltag zu entlasten. Vielen Dank, dass Sie Jaime und weitere Familien mit Ihrer Spende unterstützen.»

Barbara Ochsner: «Egal wie aussichtlos die Situation manchmal scheint, es gibt in jeder Lage Hilfe und positive Aspekte. Unterstützen Sie die Stiftung Joël Kinderspitex, so dass auch andere Eltern wieder einmal Durchschlafen können.»




